Управління з контролю за продуктами харчування і ліками (FDA) схвалило застосування генної терапії гострого лімфобласного лейкозу у дітей і молодих дорослих
Йдеться про перший випадок, коли генна терапія для лікування раку отримує схвалення FDA, повідомляє Meduza.
У FDA, оголошуючи схвалення цього методу боротьби з раком, назвали цю подію «історичною», додавши, що медицина «виходить за нові кордони».
Терапія розроблена фармкомпанією Novartis. Її суть полягає в тому, що у пацієнта забирають його власні T-клітини, які складають частину імунної системи. Клітини заморожують, відвозять на завод фармкомпанії і за допомогою спеціального модифікованого вірусу імунодефіциту людини розміщують у них ген, який допомагає вбивати злоякісні клітини. Після цього T-клітини знову заморожують, відвозять до клініку і вводять назад пацієнтові.
Novartis оголосила, що курс терапії, що отримала торгову назву Kymriah, буде коштувати 475 тис. доларів. Передбачається, що курс буде разовим.
Терапія має побічні ефекти, тому вдаватися до неї планується лише в тому випадку, коли інші методи лікування виявилися неефективними.
